硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素藥物，其主要成份為新霉素B、C。新霉素是由Waksman和Lechevalier于1949年在格特拉斯大學從鏈霉菌屬弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)代謝產物中分離出來的一種抗生素。新霉素有A.B.C三種成份，新霉素A又稱新霉胺(NEAMINE)，是B和C的降解物之一，對枯草桿菌的活力有1700單位, 而對肺炎桿菌只有20單位，所以在醫療價值上新霉素A是無效的。通常硫酸新霉素產品中含有新霉素B(NEOMYCINB，又稱FRAMYCETIN)及新霉素C。B是主要成份，B和C二者是立體異構體，均為光學活性物質。

　　硫酸新霉素為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕。本品在水中極易溶解，在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶的;分子式為C23H46N6 O13.3H2SO4，分子量為908.87，分子結構式為：

　　硫酸新霉素具有較廣的抗菌譜，對革蘭氏陰性菌、部分革蘭氏陽性菌和結核桿菌均有很強的抗菌作用。如葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用。其作用機制是干擾細菌蛋白質合成，阻礙已合成蛋白質的釋放，使細菌細胞膜通透性增加而導致一些重要生理物質的外漏，引起細胞死亡。

　　硫酸新霉素人用主要用來制作外用軟膏，擦劑以及眼藥水，亦有少量添加在化妝品中。新霉素在獸藥方面的應用最為廣泛，在牛、羊、豬、雞等動物機體內的藥代動力學以及殘留消除規律的研究結果表明：在休藥期的各階段，動物的肌肉、脂肪和肝臟中都未檢出新霉素。因此新霉素在動物疾病的治療和預防中是高度安全的，內服幾乎不吸收，動物體內不殘留，由消化道原型排出，而且沒有交叉耐藥性。這份研究結果得到了美國FDA的認可，也正是有了FDA的認可，在獸藥臨床上，新霉素成了預防和治療畜禽細菌性腸炎的首選藥物，在國內外市場上連續多年保持著20%以上的增長率。

　　藥效學--新霉素屬于氨基糖苷類抗菌藥, 抗菌譜與卡那霉素相似。 對大多數革蘭氏陰性桿菌, 如大腸桿菌、 變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等有強大抗菌作用, 對金黃色葡萄球菌也較敏感。 銅綠假單胞菌、 革蘭氏陽性菌 (金黃色葡萄球菌除外)、 立克次氏體、 厭氧菌和真菌等對本品耐藥。

　　藥動學---新霉素內服與局部應用很少被吸收, 內服后只有總量的3%從尿液排出, 大部分不經變化從糞便排出。腸黏膜發炎或有潰瘍時可使吸收增加。 注射給藥很快吸收, 其體內過程與卡那霉素相似。

　　藥物的配伍--可考慮與四環素類(土霉素、強力霉素、金霉素、鹽酸四環素等)、大環類脂類(吉他霉素、替米考星、紅霉素)或阿托品等聯合用藥。當硫酸新霉素和Vc配伍時抗菌效果減弱;和氟苯尼考配伍療效降低;和同類藥物配伍時毒性增加。